招聘人数:3 人
性别要求:不限性别
岗位职责:1)学习国内外药品注册及临床试验相关法规、指导原则、技术要求和实施流程等;2)学习临床试验相关专业知识,根据医学事务职能分工,能在上级指导下进行相关板块工作:跟踪项目相关领域的医学前沿信息,参与新项目立项的医学调研评估报告的撰写;参与临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心临床研究相关文件的撰写等;参与医学监查,药物警戒,医学沟通等工作;
任职要求:1)临床医学/中医学(民族医学)/临床药理专业,硕士及以上学历,有参与重大科技课题研究者优先;有制药企业或CRO公司医学临床相关工作经验优先;2)了解临床疾病的研究发展与现状;具有较强的国内外医学文献查阅及临床试验分析解读能力;3)具备较好的科研思维、主观能动性及学习能力、良好的语言及文字表达,英语听说读写能力,良好的沟通协作能力;4)熟练使用医学检索,Microsoft Word,Excel和PowerPoint等常用办公软件。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!