招聘人数:2 人
性别要求:不限性别
岗位职责:
1、按照法规要求、工作程序及时配合药品监管部门办理相关手续;
2、跟踪药品注册进度,并关注同品种产品注册状态;
3、参与在研产品的注册和申报,及时收集整理注册材料,按时完成部分申报材料的撰写和修订;
4、熟悉注册资料要求和申报路径,配合药品注册、补充申请、变更等注册申报资料整理与提交。
岗位要求:
1、药物合成和药物制剂(各1个)硕士及以上学历,毕业学校为中国药科大学、沈阳药科大学及985院校;
2、能流畅阅读理解生物医药相关英文文献;
3、具有较强逻辑思考能力,态度严谨,学习能力强,工作积极努力,具有团队
协作精神;
4、优先考虑在校期间参与过注册申报资料撰写的应届毕业生
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!